Výbor externích poradců amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) ve čtvrtek doporučil, aby úřad schválil k nouzovému použití v USA vakcínu proti covidu-19, kterou vyvinula americká společnost Pfizer ve spolupráci s německou firmou BioNTech.
Výbor se vyslovil pro nouzové použití vakcíny v poměru hlasů sedmnáct ku čtyřem. Jeden člen panelu se hlasování zdržel. Podle usnesení výboru převažují známé výhody očkovací látky nad možnými riziky.
Stanovisko externích poradců není pro FDA závazné. Zda úřad nouzové používání vakcíny schválí, by mělo být známo během několika příštích dní.
Podle agentury AP se očekává, že FDA mimořádné použití covidové vakcíny firem Pfizer a BioNTech povolí. Úřad se totiž většinou řídí doporučením odborného panelu. Očkovat by se mohli začít lidé starší 16 let během několika dní od rozhodnutí FDA.
V úterý se začalo vakcínou Pfizer/BioNTech očkovat v Británii, která ji k nouzovému užívání schválila jako první na světě. Tamní úřady ve středu uvedly, že vyšetřují dva případy nepříznivé odezvy na vakcínu. Současně doporučily lidem, kteří v minulosti zažívali výrazné alergické reakce, aby očkování touto vakcínou nepodstupovali. Pfizer uvedl, že při klinickém testování žádné alergické reakce nezaznamenal.
Kromě Británie schválily vakcínu Pfizer/BioNTech už i Kanada a Bahrajn.
O povolení k nouzovému použití požádala FDA pro svou vakcínu už i americká firma Moderna. Panel odborných poradců bude o této očkovací látce debatovat příští čtvrtek.
Podle americké Univerzity Johnse Hopkinse se ve Spojených státech nákaza virem SARS-CoV-2 prokázala již u více než 15,5 milionu lidí. S covidem-19 zemřelo více než 291.000 infikovaných. USA stejně jako řada dalších zemí světa hodlají očkovat nejprve zdravotníky a seniory, kteří patří k nejohroženějším skupinám.
ČTK/Reuters